1. 啤酒酵母擴(kuò)培流程要點(diǎn)

所以今天說(shuō)說(shuō)拉格

　　三個(gè)重要的事情

　　控制溫度發(fā)酵

　　保持酵母活性

　　耐心

　　糖化： 很多，但不是全部的拉格會(huì)偏向輕松的口味，這意味著我們需要更輕的酒體。如果可以的話，在64度左右糖化就可以，還有一些人甚至使用60-62度加69度兩步出糖。這樣可以同時(shí)最大化的激活alpha和beta淀粉酶，生成更多的可發(fā)酵糖，結(jié)果就是更輕的酒體。

　　煮沸 ： 由于拉格酵母在發(fā)酵中更容易產(chǎn)生硫，如果不想要這種玉米片味，那么DMS的去除就顯得尤為重要。這里我們建議使用70-90分鐘的煮沸，并且全開(kāi)鍋蓋。

　　溫度控制：?你需要一個(gè)能控制溫度在1-20度之間的冰箱，這可以用溫控插座或溫控器實(shí)現(xiàn)。降低到1度是為了讓酵母與其他物質(zhì)沉降，讓酒液更清澈。

　　下發(fā)酵酵母本身需要的發(fā)酵溫度也較低，因?yàn)楣に囘€要升降溫度，這是需要一個(gè)比較寬范圍的溫度的原因。

　　保證酵母活性：?你要好好保存你的酵母，不能讓他們不開(kāi)心。一旦他們不開(kāi)心，那你肯定也不會(huì)開(kāi)心。

　　我們認(rèn)為拉格酵母的一級(jí)擴(kuò)培是必要的，否則如果一上來(lái)就低溫的話，可能啟發(fā)速度非常慢，或者造成發(fā)酵停滯。所以盡量使用酵母啟動(dòng)器提前擴(kuò)培。

　　拉格酵母會(huì)產(chǎn)生較少的酯和較多的硫，但時(shí)間會(huì)帶走那個(gè)臭雞蛋的味道，如果你的酵母健康快樂(lè)開(kāi)心的話……

　　耐心： 我們?cè)卺勗熘邪l(fā)現(xiàn)，你的每一次調(diào)整溫度都需要小心翼翼，甚至每天0.5度的幅度變化，才會(huì)保證不出現(xiàn)異味和發(fā)酵異?！谘b瓶后要至少儲(chǔ)藏4周以上，建議6-12周……

　　基本拉格工藝

　　DAY 1：投酵母，在18度接種，避免酵母震蕩，然后保持這個(gè)溫度直到發(fā)酵開(kāi)始。

　　DAY2-4 ： 高發(fā)期，慢慢的把溫度降低到8度（看你的具體酵母要求），這個(gè)時(shí)間大約在2-3天，過(guò)快降低溫度會(huì)導(dǎo)致酵母受精，進(jìn)入休眠那你就懵逼了。

　　DAY4-14 ： 穩(wěn)定發(fā)酵，保持8度，這個(gè)時(shí)候速度不會(huì)太快。雖然拉格酵母適合低溫發(fā)酵，但論速度其實(shí)不如他們?cè)诟邷叵驴?。你?yīng)該通過(guò)測(cè)量比重來(lái)確定你的酒是否仍然在發(fā)酵。

　　DAY15-16 ： 雙乙酰還原，18-20度，拉格酵母會(huì)產(chǎn)生比較多的雙乙酰，需要提高溫度來(lái)讓他們還原。否則你的酒會(huì)聞起來(lái)變餿了。在雙乙酰還原的過(guò)程中還有其他的物質(zhì)在進(jìn)行反應(yīng)，這些反應(yīng)會(huì)幫助我們的酒味道更純凈。

　　如果你的酒發(fā)酵較快，那可以提前進(jìn)行還原，在發(fā)酵期還原是比較科學(xué)的辦法。

　　DAY17 ： 倒罐（排酵母），二發(fā)，保持18度，避免氧化的辦法就是先用二氧化碳沖一下二發(fā)容器。

　　DAY18-DAY50 ： 最好可以低溫放上六周，那才是真正的適飲期。

2. 啤酒酵母擴(kuò)培設(shè)備配置

酵母菌種擴(kuò)大培養(yǎng)步驟：

1.恢復(fù)培養(yǎng)。將深凍菌種在冰裕中溶解，用接種環(huán)接種到斜面或者平皿，30℃下培養(yǎng)2-3d，這個(gè)步驟也可稱為“復(fù)壯”。

2.從斜面或者平皿仲挑取菌種，接到Y(jié)PD培養(yǎng)基中，30℃，180r/min轉(zhuǎn)速下恒溫?fù)u瓶24小時(shí)。

3.以1:100比例，將種子液接到Y(jié)PD培養(yǎng)基中，以實(shí)施擴(kuò)大培養(yǎng)。

3. 啤酒酵母擴(kuò)培的方法

根據(jù) 啤酒生產(chǎn)許可證審查細(xì)則 要求，必備的生產(chǎn)設(shè)備如下：

1．原料粉碎設(shè)備；

2．糖化設(shè)備；

3．糊化設(shè)備；

4．麥汁過(guò)濾設(shè)備；

5．煮沸設(shè)備；

6．回旋沉淀設(shè)備；

7．麥汁冷卻設(shè)備；

8．酵母擴(kuò)培設(shè)備；

9．發(fā)酵罐；

10．啤酒澄清設(shè)備；

11．清酒罐；

12．灌裝設(shè)備；

13．殺菌設(shè)備（熟啤酒應(yīng)具備）；

14．無(wú)菌過(guò)濾和無(wú)菌包裝設(shè)備（生啤酒應(yīng)具備）。生啤酒的生產(chǎn)還應(yīng)有全面的生產(chǎn)過(guò)程無(wú)菌控制。特種啤酒的生產(chǎn)應(yīng)有與特種啤酒生產(chǎn)工藝相適應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備，如：冰啤酒的生產(chǎn)應(yīng)有冰晶化處理設(shè)備。

4. 啤酒廠酵母擴(kuò)培工藝

1、編寫崗位SOP，按照SOP釀造工藝要求,進(jìn)行糖化、發(fā)酵離心、送酒及酵母擴(kuò)培生產(chǎn)活動(dòng)，并根據(jù)釀造生產(chǎn)計(jì)劃和包裝生產(chǎn)計(jì)劃，完成后續(xù)包裝工作；

2、熟練操作釀酒設(shè)備，智能工廠操作系統(tǒng)，可對(duì)設(shè)備進(jìn)行簡(jiǎn)單維修；

3、負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)組織、指導(dǎo)按照總部工藝技術(shù)要求完成啤酒生產(chǎn)，參與新產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)，并接受總部的監(jiān)督、考核；

5. 啤酒酵母的活化與擴(kuò)培

動(dòng)力車間：電工，制冷工，鍋爐工，水質(zhì)檢測(cè)員，統(tǒng)計(jì)員，維修工，

釀造車間：糖化工，發(fā)教工，酵母擴(kuò)培員

6. 啤酒酵母擴(kuò)培流程要點(diǎn)有哪些

　　在啤酒生產(chǎn)中酵母回用就是酵母添加的過(guò)程。酵母回用才能保證生產(chǎn)的順利進(jìn)行?！　∑【粕a(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)啤酒時(shí)，除了使用擴(kuò)培的0代酵母外，還必須對(duì)部分發(fā)酵罐的酵母泥進(jìn)行回收并將之用于下一輪啤酒發(fā)酵，才能保證生產(chǎn)的順利進(jìn)行。對(duì)于沒(méi)有回收暫貯罐的啤酒廠來(lái)說(shuō)，酵母回收的過(guò)程同時(shí)也是酵母添加的過(guò)程。如果安裝了酵母回收暫貯罐，就可以將發(fā)酵罐內(nèi)的酵母泥全部回收入暫貯罐，然后根據(jù)需要將適量酵母泥泵入需接種酵母的發(fā)酵罐，并將最后剩余的酵母泥作為廢酵母進(jìn)行處理即可?！　≡诿看位厥战湍盖昂?，不僅要嚴(yán)格按CIP工藝要求對(duì)各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行清洗殺菌，在完成清洗殺菌后還要對(duì)每個(gè)環(huán)節(jié)的清洗殺菌效果進(jìn)行跟蹤檢查。一般的辦法是取每個(gè)環(huán)節(jié)清洗殺菌后的水樣、進(jìn)入暫貯罐前、后的酵母泥等進(jìn)行微生物檢測(cè)，有條件的工廠還可對(duì)清洗水樣進(jìn)行100ml甚至500ml的膜過(guò)濾富集培養(yǎng)。在對(duì)這些樣品進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，不但要檢測(cè)其中的好氧菌，還應(yīng)檢測(cè)其中的厭氧菌等有害菌。這樣做既是為了防止微生物污染，保證啤酒的質(zhì)量，也可從微生物方面為下一輪回收酵母的選擇提供依據(jù)。垍頭條萊

7. 啤酒酵母擴(kuò)大培養(yǎng)的基本原則

我們平常食用的酵母一般為啤酒酵母發(fā)酵而來(lái)，

  酵母粉首先由酵母菌擴(kuò)大培養(yǎng)到一定數(shù)量后由分離機(jī)酵分離出來(lái)，這時(shí)的酵母菌稱為酵母乳。在由真空轉(zhuǎn)鼓過(guò)濾.過(guò)篩.后進(jìn)干燥床干燥，然后包裝。

酵母菌單細(xì)胞真菌。一般呈卵圓形、圓形、圓柱形或檸蒙形。菌落形態(tài)與細(xì)菌相似，但較大較厚，呈乳白色或紅色，表面濕潤(rùn)、粘稠，易被挑起。生殖方式分無(wú)性繁殖和有性繁殖。無(wú)性繁殖有芽殖和裂殖兩種。解脂假絲酵母等當(dāng)環(huán)境條件適宜而生長(zhǎng)繁殖迅速時(shí)，出芽形成的子細(xì)胞尚未與母細(xì)胞分開(kāi)，又長(zhǎng)了新芽 ，形成成串的細(xì)胞，猶如假絲狀，故稱假絲酵母。

8. 啤酒酵母擴(kuò)培流程要點(diǎn)是什么

酵母菌的培養(yǎng)和觀察 實(shí)驗(yàn)前的思考 人類認(rèn)識(shí)和利用酵母菌的歷史悠久，早在史前時(shí)期，先人們就學(xué)會(huì)釀酒。約在6000年前，就發(fā)明發(fā)面的方法。直到十九世紀(jì)有了顯微鏡，人們才窺探到醉母菌的真面目。對(duì)酵母菌做純系培養(yǎng)分類研究的是與巴斯德同時(shí)代的丹麥人漢斯，他是為尋求釀造高品質(zhì)啤酒的途徑才去深入研究酵母菌 目的要求 認(rèn)識(shí)酵母菌的形態(tài)結(jié)構(gòu)和出芽生殖。 酵母菌的利用。 材料用具 酵母菌培養(yǎng)液，顯微鏡，解剖針，載玻片，蓋玻片，吸管，鑷子，稀釋的碘酒，吸水紙（或白紙），放大鏡，紗布。 方法步驟 一 酵母菌的利用 1查閱酵母菌的利用相關(guān)資料：屬真菌。體呈圓形、卵形或橢圓形，內(nèi)有細(xì)胞核、液泡和顆粒體物質(zhì)。通常以出芽繁殖；有的能進(jìn)行二等分分裂；有的種類能產(chǎn)生子囊孢子。廣泛分布于自然界... 酵母菌的培養(yǎng)和觀察 實(shí)驗(yàn)前的思考 人類認(rèn)識(shí)和利用酵母菌的歷史悠久，早在史前時(shí)期，先人們就學(xué)會(huì)釀酒。約在6000年前，就發(fā)明發(fā)面的方法。直到十九世紀(jì)有了顯微鏡，人們才窺探到醉母菌的真面目。對(duì)酵母菌做純系培養(yǎng)分類研究的是與巴斯德同時(shí)代的丹麥人漢斯，他是為尋求釀造高品質(zhì)啤酒的途徑才去深入研究酵母菌 目的要求 認(rèn)識(shí)酵母菌的形態(tài)結(jié)構(gòu)和出芽生殖。 酵母菌的利用。 材料用具 酵母菌培養(yǎng)液，顯微鏡，解剖針，載玻片，蓋玻片，吸管，鑷子，稀釋的碘酒，吸水紙（或白紙），放大鏡，紗布。 方法步驟 一 酵母菌的利用 1查閱酵母菌的利用相關(guān)資料：屬真菌。體呈圓形、卵形或橢圓形，內(nèi)有細(xì)胞核、液泡和顆粒體物質(zhì)。通常以出芽繁殖；有的能進(jìn)行二等分分裂；有的種類能產(chǎn)生子囊孢子。廣泛分布于自然界，尤其在葡萄及其他各種果品和蔬菜上更多。是重要的發(fā)酵素，能分解碳水化合物產(chǎn)生酒精和二氧化碳等。生產(chǎn)上常用的有面包酵母、飼料酵母、酒精酵母和葡萄酒酵母等。有些能合成纖維素供醫(yī)藥使用，也有用于石油發(fā)酵的。啤酒酵母屬酵母菌屬。細(xì)胞呈圓形、卵形或橢圓形。以出芽繁殖，能形成子囊孢子。在發(fā)酵工業(yè)上，可用來(lái)發(fā)酵生產(chǎn)酒精或藥用酵母，也可通過(guò)菌體的綜合利用提取凝血質(zhì)、麥角固醇、卵磷脂、輔酶甲與細(xì)胞色素丙等產(chǎn)品。 2聯(lián)系實(shí)際，參觀沙灣啤酒廠，獲得酵母菌，麥芽，帶回準(zhǔn)備試驗(yàn) 二、觀察酵母菌 1．取一滴酵母菌培養(yǎng)液，制成臨時(shí)裝片。用顯微鏡觀察酵母菌的形態(tài)和顏色。 2．用稀釋的碘酒染色，觀察酵母菌的細(xì)胞壁、細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)和液泡。 3．畫一個(gè)正在進(jìn)行出芽生殖的酵母菌，注出芽體。 三 酵母菌的擴(kuò)培 3 菌種和培養(yǎng)基 3.1 菌種：啤酒酵母 3.2 培養(yǎng)基 3.2.1 酵母斜面培養(yǎng)基 10°麥芽汁固體斜面，pH5.0 3.2.2 酵母搖瓶種子培養(yǎng)基 10°麥芽汁，pH5.0或葡萄糖10%，玉米漿1%，尿素O.2%，pH5.0。 3.2.3 酵母分批發(fā)酵培養(yǎng)基 玉米粉經(jīng)液化、糖化，折合葡萄糖濃度為10%，玉米漿1%，硫酸銨0.4%，pH5.5。 3.2.4酵母分批補(bǔ)料發(fā)酵培養(yǎng)基(學(xué)生討論提出) 4 實(shí)驗(yàn)儀器、設(shè)備 （1）5升發(fā)酵罐； （2）搖瓶機(jī)或手搖； （3）超凈工作臺(tái)； （4）離心機(jī) （5）顯微鏡 （6）分光光度計(jì) （7）三角瓶。 5 實(shí)驗(yàn)過(guò)程 5.1 分批培養(yǎng) 5.1.1 總流程 斜面培養(yǎng) 斜面培養(yǎng)基配制與滅菌，接種，培養(yǎng) ↓ 所需儀器物品：滅菌鍋，試管，棉塞，培養(yǎng)基原料，培養(yǎng)箱 搖瓶種子 300毫升種子液，500ml三角瓶三只。裝液100ml，培養(yǎng)基，培養(yǎng)搖瓶，紗布。 ↓ 上罐培養(yǎng) (雙酶制糖)糖化液稀釋至l0%濃度，添加輔料，滅菌，接種。 ↓ 菌體分離 離心機(jī)或板框過(guò)濾器 5.1.2 斜面種子制備 自保藏斜面中挑取一環(huán)酵母菌體接入新鮮的斜面試管中，于28℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h。 5.1.3 搖瓶種子的制備 將上述培養(yǎng)好的斜面種子接入500ml三角瓶裝的滅過(guò)菌的100ml搖瓶種子培養(yǎng)基中，在28℃，200rpm震蕩培養(yǎng)15-20h。 5.1.4 發(fā)酵罐培養(yǎng) 5升發(fā)酵罐裝入2升發(fā)酵培養(yǎng)基，121℃滅菌20min，冷卻至30℃，將培養(yǎng)好的搖瓶種子接入發(fā)酵罐（接種量2~3%）進(jìn)行發(fā)酵。發(fā)酵條件為：溫度28℃， 5.1.5 過(guò)程監(jiān)控 0小時(shí)：取樣測(cè)定總糖和還原糖； 4~24小時(shí)：每隔4小時(shí)取樣鏡檢、、菌體濃度； 6 實(shí)驗(yàn)時(shí)間 三天 7 實(shí)驗(yàn)分析項(xiàng)目和方法 （1）酵母鏡檢； （2）酵母濃度測(cè)定(濕重法)：吸取5ml菌液，2500rpm離心5min，去上清液，稱量菌體濕重 （3）發(fā)酵活力的測(cè)定 8 實(shí)驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容和數(shù)據(jù)處理 9 實(shí)驗(yàn)結(jié)果和討論 。 補(bǔ)充：5升發(fā)酵罐可用玻璃器皿代替，